Liệu Pháp Miễn Dịch Trong Điều Trị Ung Thư: Hy Vọng Mới Cho Người Bệnh

Ung thư giai đoạn 4 không phải là dấu chấm hết. Dù bệnh đã di căn, cơ hội sống vẫn còn – nếu người bệnh không buông xuôi và được tiếp cận với phương pháp điều trị đúng đắn. Trong thời đại y học hiện đại, khi các liệu pháp trúng đích, miễn dịch và phác đồ cá nhân hóa liên tục được cải tiến, việc từ bỏ điều trị sớm đồng nghĩa với đánh mất chính cơ hội quý giá để kéo dài tuổi thọ, kiểm soát bệnh và sống một cuộc đời trọn vẹn hơn. Điều quan trọng nhất không phải là ung thư đang ở giai đoạn nào, mà là chúng ta còn dám tin và hành động để giành lại sự sống hay không.

Chang Gung Memorial Hospital thực hiện thành công kỹ thuật tái tạo thần kinh cảm giác vú đầu tiên thế giới, mở ra kỷ nguyên mới cho y học tái tạo toàn cầu.

Trong thế giới ung thư học, KRAS từng được coi là “bức tường thép” – một đột biến gen gần như không thể điều trị. Nhưng giờ đây, các nhà khoa học đang dần mở ra cánh cửa hy vọng với những loại thuốc đích đầu tiên có khả năng khống chế KRAS, đem lại bước ngoặt cho hàng triệu bệnh nhân ung thư trên toàn cầu.

Bài viết giải thích cơ chế, kết quả tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của CLTX-CAR T - liệu pháp CAR-T đầu tiên sử dụng chlorotoxin (tách từ nọc bọ cạp) để nhắm mục tiêu tế bào glioblastoma, mở ra hy vọng cho các khối u não khó trị.

CRISPR đang mở ra cuộc cách mạng trong y học, cho phép các nhà khoa học chỉnh sửa gen chính xác để tìm ra nguyên nhân và khắc phục đột biến gây ung thư. Nhờ công cụ này, việc phát hiện mục tiêu điều trị mới và phát triển liệu pháp trúng đích trở nên khả thi hơn bao giờ hết.

Xơ gan từ lâu đã được coi là căn bệnh gan mãn tính khó điều trị, đặc biệt ở giai đoạn nặng. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học tái tạo và công nghệ tế bào gốc tại Nhật Bản, nhiều hy vọng mới đã mở ra cho bệnh nhân, đặc biệt ở giai đoạn sớm và trung bình.